产品货号：
YTB3221
中文名称：
pRL-TK报告基因质粒
英文名称：
产品规格：
1μg|100μg
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1～3天
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pRL-TK报告基因质粒是用于在哺乳动物细胞中进行海肾萤光素酶报告基因检测的质粒，主要用于在其多克隆位点插入感兴趣的5’-UTR、启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性，或用作萤火虫萤光素酶报告基因检测时的内参，从而消除因为质粒的转染效率不同而带来的误差。
pRL-TK报告基因质粒带有的HSV TK promoter (单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶启动子)相对于SV40和CMV增强子/启动子较弱，更适用于共转系统中的内参报告基因。
pRL-TK报告基因质粒携带renilla luciferase基因，编码分子量为36kD的海肾萤光素酶，翻译后无需修饰，常用于报告基因检测，本质粒为氨苄抗性。
保存：-20℃
pRL-TK报告基因质粒的多克隆位点的详细图谱如下，请特别注意其中的EcoR I不是单酶切位点。
pRL-TK质粒中推荐使用的测序引物序列如下：
T7 Primer(1042-1060):TAATACGACTCACTATAGG
相关搜索：pRL-TK报告基因质粒，pRL-TK质粒
pRL-TK报告基因质粒带有的HSV TK promoter (单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶启动子)相对于SV40和CMV增强子/启动子较弱，更适用于共转系统中的内参报告基因。
pRL-TK报告基因质粒携带renilla luciferase基因，编码分子量为36kD的海肾萤光素酶，翻译后无需修饰，常用于报告基因检测，本质粒为氨苄抗性。
| 组分 | 1μg | 100μg |
| pRL-TK报告基因质粒 | 1μg | 100μg |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
保存：-20℃
| Feature Nucleotide | Position |
| HSV-TK promoter | 7-759 |
| Multiple cloning site | 760-795 |
| Chimeric intron | 862-998 |
| T7 RNA polymerase transcription(-17 to +2) | 1042-1060 |
| T7 RNA polymerase transcription initiation site | 1059 |
| Rluc reporter gene | 1070-2005 |
| SV40 late polyadenylation signal | 2047-2248 |
| β-lactamase (Ampr) coding region | 2395-3255 |
pRL-TK报告基因质粒的多克隆位点的详细图谱如下，请特别注意其中的EcoR I不是单酶切位点。
- pRL-TK中没有的酶切位点包括：
AatII Acc65I AgeI AscI Asp718 BlpI BseRI BsgI BsiWI BsmBI BspMII BstEII BstXI Bsu36I DraIII Eco47III Eco72I EspI FseI KpnI NaeI NdeI NgoMI NruI NsiI PaeR7I PflMI PmeI PmlI RsrII SacI SfiI SnaBI SphI SplI - pRL-TK中的单酶切位点包括：
BglII A`GATC,T 2 Bsp120I G`GGCC,C 791 MscI TGG|CCA 129 ApaI G,GGCC`C 795 SapI GCTCTTC 8/11 138 BspMI ACCTGC 10/14 853 BssHII G`CGCG,C 242 NheI G`CTAG,C 1061 PspAI C`CCGG,G 283 XcmI CCANNNN,N`NNNNTGG 1720 XmaI C`CCGG,G 283 BsrGI T`GTAC,A 1769 SmaI CCC|GGG 285 XbaI T`CTAG,A 2008 KasI G`GCGC,C 290 NotI GC`GGCC,GC 2015 NarI GG`CG,CC 291 EagI C`GGCC,G 2015 EheI GGC|GCC 292 XmaIII C`GGCC,G 2015 BbeI G,GCGC`C 294 HpaI GTT|AAC 2158 SacII CC,GC`GG 300 MunI C`AATT,G 2167 PpuMI RG`GWC,CY 320 ClaI AT`CG,AT 2253 AvrII C`CTAG,G 323 BsaBI GATNN|NNATC 2259 NcoI C`CATG,G 331 BamHI G`GATC,C 2260 Bst1107I GTA|TAC 344 SspI AAT|ATT 2378 XcaI GTA|TAC 344 Bsp1286I G,DGCH`C 2600 PvuII CAG|CTG 532 PvuI CG,AT`CG 2814 MluI A`CGCG,T 714 EcoNI CCTNN`N,NNAGG 2822 HindIII A`AGCT,T 761 FspI TGC|GCA 2960 EcoRV GAT|ATC 775 Cfr10I R`CCGG,Y 3098 SalI G`TCGA,C 779 AhdI GACNN,N`NNGTC 3183 SpeI A`CTAG,T 785 HgiEII ACCNNNNNNGGT -1/13 3482
pRL-TK质粒中推荐使用的测序引物序列如下：
T7 Primer(1042-1060):TAATACGACTCACTATAGG
- 首次使用1μg包装的本产品时，请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
- 100μg包装的本产品质粒浓度为0.1μg/μl，共1mL。可以直接用于酶切或者转染细胞。
- pRL-TK质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入感兴趣的5'-UTR、启动子、增强子等调控元件，构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
- pRL-TK质粒或使用该质粒构建的新质粒转染细胞后，后续可以采用百奥莱博的海肾萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT272)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT273)检测海肾荧光素酶的表达水平。
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